| 本试剂盒仅供科研使用 β-葡萄糖苷酶（β-Glucosidase, β-GC）试剂盒说明书 （货号：WS2250F 分光法 24 样） 一、产品简介： β-葡萄糖苷酶（β-GC，EC 3.2.1.21）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化水解β-D-葡 萄糖键，与植物细胞生长发育过程中壁的松弛和加固有关，也与植物细胞的识别和一些信号分子的产生有 联系。 β-葡萄糖苷酶（β-GC）可以水解对-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚（PNP），后者在 405nm 有da吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算β-葡萄糖苷酶活性。 二、试剂盒的组成和配制： 试剂名称 规格 保存要求 备注 提取液 液体 30mL×1 瓶 4℃保存 试剂一 粉剂 mg×1 瓶 4℃保存 临用加 2.5mL 蒸馏水溶解，4℃保存 试剂二 液体 8mL×1 瓶 4℃保存 试剂三 液体32mL×1瓶 4℃保存 标准品 粉剂 mg×1 支 4℃保存 若重新做标曲，则用到该试剂 三、所需的仪器和用品： 可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、 研钵、冰。 四、β-葡萄糖苷酶（β-GC）的活性测定： 建议正式实验选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验 样本和试剂浪费！ 1、样本制备： ① 组织样本：取约 0.1g 组织（水分充足的果实样本取 0.5g），加入 1mL 提取液，进行 冰浴匀浆。15000rpm， 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取 ② 细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细 胞，加入 1mL 提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s， 间隔 10s，重复 30 次）；15000 rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 【注】：若增加样本量，可按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例 进行提取。 ③ 液体样本：直接检测。若浑浊，离心后取上清检测。 2、上机检测： ① 分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 405nm，蒸馏水调零。 ② 在 EP 管中依次加入： 试剂名称（μL） 测定管 对照管 样本 20 20 试剂一 80 蒸馏水 80 试剂二 100 100 迅速混匀，37℃保温 30min 试剂三 600 600本试剂盒仅供科研使用 2 混匀， 全部液体转移至 1mL 玻璃比色皿中，405nm 处测定吸光 值 A，ΔA=A 测定-A 对照（每个测定管需设一个对照管）。 【注】若ΔA 较小，可以增加 37℃保温反应时间（如 1 小时）,或者增加样本上样量（如 增至 60μL，则试剂二相应减少），则改变后的反应时间 T 或加样体积 V1 需重新 代入计算公式计算。 五、结果计算： 1、标准曲线：y = 0.0237x - 0.0206；x 是 PNP 摩尔质量（nmol），y 是△A。 2、按样本蛋白浓度计算： 单位定义：每毫克组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚（PNP）定义为一个酶活性单位。 β-GC 活性(nmol/min/mg prot)=[ (ΔA+0.0206)÷0.0237]÷(V1×Cpr)÷T= 70.32×(ΔA+0.0206)÷Cpr 3、按样本鲜重计算： 单位定义：每克组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚（PNP）定义为一个酶活性单位。 β-GC 活性(nmol/min/g 鲜重)= [(ΔA+0.0206)÷0.0237]÷(W×V1÷V)÷T=70.32×(ΔA+0.0206) ÷W 4、按细菌或细胞密度计算： 单位定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚（PNP）定义为一个酶活性 单位。 β-GC 活性(nmol/min/104cell) = [(ΔA+0.0206)÷0.0237]÷(500×V1÷V)÷T =0.14×(ΔA+0.0206) 5、按液体体积计算： 单位定义：每毫升样本每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚（PNP）定义为一个酶活性单位。 β-GC 活性(nmol/min/mL)= [(ΔA+0.0206)÷0.0237]÷V1÷T=70.32×(ΔA+0.0206) V－－－－加入提取液体积，1mL； V1－－－－加入反应体系中样本体积，20μL=0.02mL； W－－－－样本质量，g； 500－－－－细胞或细菌总数，500 万； T－－－－反应时间，30min； PNP 对分子质量－－－－139.11； Cpr－－－－样本蛋白质浓度，mg/mL，建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。 附：标准曲线制作过程： 1 制备标准品母液（1mg/mL）：向标准品 EP 管里面加入 1ml 蒸馏水。 2 把母液稀释成以下浓度梯度的标准品：0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5mg/mL。也可根据实际 样本来调整标准品浓度。 3 在 EP 管中依次加入：20μL 标准品+80μL 蒸馏水+100μL 试剂二+600μL 试剂三，混 匀，全部液体转移至 1mL 玻璃比色皿中，于 405nm 下读取吸光值。 4 根据结果制作标准曲线。 原创作者：上海瓦兰生物科技有限公司 |
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